分离自东革阿里的二萜类化合物对马来西亚抗氯奎恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)
(In vitro antimalarial activity of quassinoids from
Eurycoma longifolia against Malaysian
chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates. )
的体外抗疟活性
牋
三种提取自东革阿里根部的二萜类化合物被发现对九类恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)有抗疟活性价值,
这些恶性疟原虫是从感染抗氯奎性疟疾的病人身上获取的。结果表明,
eurycomanol, eurycomanol 2-O-beta-D-glucopyranoside,和13 beta, 18-dihydroeurycomanol具有抗疟活性,IC50值分别为1.231-4.899
microM, 0.389-3.498 microM, 和 0.504-2.343 microM,与之相比,氯奎(chloroquine)的IC50值仅为 0.323-0.774 microM。
相较于传统中医,现代中医的革新发明例如:小针刀,传统药物注射制剂,科学中药等。